数字化证据生成：美国食品和药物管理局 (FDA) 对于医疗器械评估中计算机仿真的观点

FDA 认可建模和仿真给公共健康带来的好处，并且经常建议医疗器械行业使用仿真方法，从而促使安全而高效的新型治疗方法能够从设计到临床前研究、从临床试验到上市，取得更加高效的发展。

在本场网络研讨会中，美国食品和药物管理局医疗器械和辐射健康中心应用机械学部门副主任蒂娜·莫里森 (Tina Morrison) 将概括介绍这些方法并重点讲解生物信息临床试验用于评估医疗产品的可能性。