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数字化证据生成:仿真和数字化双胞胎,助力实现更好的医疗器械设计

在线研讨会回放 | 54 分钟

立即注册,了解如何使用数字化证据生成确定产品性能并支持医疗器械的验证过程、缩短审查许可时间。

数字化证据生成是指使用仿真(数字化双胞胎)确定产品性能的过程,这是受到 FDA 和世界各地监管机构支持的举措。

仿真在医疗器械的开发过程中起着关键作用,通过优化性能,减少平台测试和临床试验,加快监管审批流程。数字化证据生成是指使用仿真(数字化双胞胎)确定产品性能的过程,这是受到美国食品和药物管理局 (FDA) 和世界各地监管机构支持的举措。

在本场网络研讨会中,专家团队将探讨数字化双胞胎如何支持验证过程并缩短审查许可时间。