製品開発データ管理をSartorius AGから学ぶ
モデリング、データ管理、および規制要件に関する情報の活用方法
医療機器業界のドキュメント管理
医療機器製品の開発がますます複雑になっている中、情報を結び付けて活用することが鍵になります。開発に使用するデータモデルの作成と管理を製品ライフサイクル全体を通して行うことで、複雑性と管理構成に対応した可視化を実現できます。Sartoriusがどのようにして製品開発時の複雑なドキュメント管理に取り組んだのかをご紹介します。同社はこの方法により、ビジネスプロセスへの統合を可能にし、関係者間でデータのさまざまな表示を共有し、それと同時に規制要件という課題を効果的に管理することができました。
主な内容:
- 基礎となるVモデル
- 製品開発全体を通したドキュメント管理と、そのさまざまなデータ表示や混合型反復アプローチ
- 規制要件の管理
組み込みコンピューティング責任者, Sartorius Lab Instruments
業界別ソリューション担当ディレクター, Siemens Digital Industries Software