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8Dレポート

8Dレポートは、製造上の不適合に対処し、継続的な改善を実施するために設計された8段階の問題解決プロセスの結果です。

8Dレポートとは

8つのステップを8つの分野(8D)と呼ぶことから、8Dと呼ばれるレポートは、問題解決への構造化されたアプローチから生まれています。このアプローチでは、製造上の問題の根本的な原因を調査するためにチームが結成され、作業が委託されます。

8Dが目指す不適合管理とは、単に不適合を特定して是正するだけでなく、その再発につながる可能性のある根本原因を排除することです。 8Dレポートは、問題の記録、特定された根本原因、および問題の状況を排除するために取られた 是正措置と予防措置(CAPAシステム) を提供します。

デジタル 製造オペレーション管理 (MOM) ソリューションを導入している工場では、8Dレポートは、 品質管理システム(QMS)の一部としてガイドおよび追跡される機能です。 実際、効果的なQMSは自動的に8Dレポートを作成し、8D不適合管理プロセス中に生成されたデータと情報を取得します。

フォード・モーター・カンパニーが初めて8D製品改善と8Dプロセス改善を公開しました。それらは現在、幅広い製造業で広く採用されています。8Dレポートは、デミングのPDCA(計画-実行-チェック-改善)構造に従います。

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8Dレポートの利点

8Dレポートを通して問題解決の進捗状況を追跡しながら、8D製品改善と8Dプロセス改善アプローチを使用することは、 不適合管理継続的な改善 の取り組みを促進すると同時に、これらの取り組みが徹底的かつ効果的であることを保証することがわかっています。

真の問題を特定

製造上の不適合の根本原因を特定して対処し、表面的な症状に対処するだけでなく、問題を包括的に理解できるようにします。

解像度の実装

製造上の問題を解決するための体系的なアプローチを通じてチームを指導することにより、不適合管理プロセスを迅速化します。

今後の問題の発生を防止する

将来同様の問題が発生する可能性を軽減する予防策を確立します。

手戻りやスクラップのコストを削減

根本原因を特定して排除し、再加工の必要性を減らして、製造不適合の再発を防ぐことでスクラップコストを最小限に抑えます。

最終製品の品質向上

不適合の根本原因に対処し、製造プロセスにおけるより高い水準の卓越性を確保することにより、継続的な改善に貢献します。

顧客満足度の向上

製造上の不適合に体系的に対処および解決し、製品の品質と信頼性を向上させ、最終的には改善された一貫性のある製品を提供することで顧客満足度を向上させます。

8Dレポート構造

8Dレポートは、各問題解決プロジェクトで行われたアクションを記憶します。これらのアクションには、次のものが含まれます。

D1 チームを確立 – 各 8D不適合管理プロセスでは、問題に精通した利害関係者である「チャンピオン」を確立する必要があります。次に、適切な部門横断的なメンバー、代表、専門知識を備えたチームで8D を作成します。

D2 問題を説明 – わかりやすくするために、8Dレポートは、次の質問に答える情報データベースの構築に依存しています。

  • 誰が? 問題はどの人またはグループに属していますか?
  • 何を? 問題と、どのオブジェクトまたは部品が関係しているかを説明します。
  • どこ? 社内および輸送中の対象物または部品はどこにありますか? 他にどこで見られますか?
  • いつ?  問題が最初に発見されたのはいつですか? プロセスサイクルのどの時点で見られますか? 他にいつ見られますか?
  • どのくらい? どのくらいの大きさですか? どのくらいの量ですか? 問題はどのように発生しましたか? トレンドは? 問題はどの程度の大きさですか? 影響を受けるオブジェクト/パーツの数はいくつですか?

このステップでは、8Dレポートチームは、必要なアクションを最終的に決定し、責任と日付を含む時系列のアクションプランを開始できるポイントに達するまで、理由を尋ね続けます。

D3 暫定的な封じ込め措置の実施と検証 – 8Dレポートには、問題の症状を封じ込め、内部および外部の利害関係者を保護するために実行された即時のアクションが記述されています。このステップでは、D8チームは、顧客、輸送中、または社内でのパージや仕分けなど、実行するアクションを特定して記録します。チームは、定義されたアクションが顧客の欠陥を阻止し、顧客保護と顧客満足度につながることを確認する必要があります。また、封じ込め措置の有効性を検証し、関連データを8Dレポートに記録する必要があります。

D4 根本原因分析の実行 – 8Dチームは、問題の根本原因を検出、定義、検証します。彼らは、2つの根本原因の道筋を探ります。(1) 「発生原因パス」は、部品またはオブジェクトに問題が発生した理由を回答します。(2)「エスケープ原因パス」は、欠陥が顧客に漏れた理由を答えます。どちらの場合も、5Whysプロセスを使用する必要があります。次に、D8チームは、根本原因が存在する場合は問題が存在することを確認し、根本原因が存在しないことを確認することで、根本原因を検証します。

D5 是正措置の選択と検証 – ステップ D2 で実施した情報データベース (D3 と D4 で必要に応じて修正) を使用して、チームは分析を行い、最適な是正措置を決定します。重要な基準は、影響とリスクです。次に、選択した是正措置によって根本原因が排除され、別の問題のある影響が発生しないことを確認します。8Dレポートは、この情報を追跡します。

D6 恒久的な是正措置を実施し、プロセスを標準化 – 8Dチームは、アクション プランを実施します。実装の影響を排除または最小限に抑えるために、チームはエンジニアリング変更と同じプロセスを採用し、製品プロセスのチェックリストとプロセスの承認に取り組みます。アクションプランは、問題を特定する元の測定可能な指標を使用して検証されます。「エスケープ原因パス」の場合、チームは封じ込めアクションの除去を評価します。追加のエスケープがある場合、根本原因が正しく特定されていません。

D7 問題の再発防止 – 8Dチームは、問題の発生を可能にしたシステム、プラクティス、手順、および仕様標準を特定します。行動、結果、チームの構成自体が再評価され、評価が8Dレポートに含まれます。8Dレポートは、プロセスの変更を標準化し、是正措置を製品開発プロセスにリンクし、現在の生産工程と将来の同様の製品およびプロセスで同様の問題を防ぐためのアクションを特定します。

D8 最終的な議論とレビューの実施 – チームは、適切な認識と、問題解決サイクルを継続する必要があるかどうかを判断します。

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