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統合された要件エンジニアリング

要件は、「顧客がどのようなものを購入するのか」の説明です。 要件を製品ライフサイクルと統合することで、製品ライフサイクルのあらゆる側面を、一貫したコンプライアンスの実現に向けて進め、「設計しながらコンプライアンスを遵守した製品を作成」できます。

設計しながらコンプライアンスを遵守した製品を作成

要件駆動型の製品は、分離して管理することはできません。要件は、日常の開発の意思決定に含める必要があります。

要件を製品ライフサイクル内に統合

要件を統合することで、構成、変更、ワークフローなど、製品開発のあらゆる側面に要件を組み込みます。要件をPLMプログラムの作業、テストケース、製造プロセス、サプライチェーンにリンクさせて、完全なトレーサビリティを実現します。グローバルなトレーサビリティで、コンプライアンス違反の問題をすばやく発見して解決します。

項目チェックリストの横にあるトラクターのイラスト

要件の品質を改善

アナリストによると、下流の製品問題の約50~80%が、不正確な要件に起因しています。要件の品質問題を早期に見つけて修正し、成功させます。人工知能 (AI)、業界のベストプラクティス、自然言語処理 (NLP) は、コストのかかる製品問題となる前に、要件問題を特定する支援をします。

項目リストの横にあるトラクターのイラスト。

要件を継続的に検証するクローズドループ

統合されたシミュレーションと物理チェックにより、継続的な適合証明が可能になります。適合性チェックは、製品ライフサイクルの全期間を通して継続的に行う必要があります。PLM内の要件は、継続的なクローズドループ要件コンプライアンス検証プロセスに入ります。

完成したチェックリストとトラクターのイメージ。
ユーザー事例

シーメンスヘルスケア

Improved requirements engineering drives new product development for medical device maker
Case Study

Improved requirements engineering drives new product development for medical device maker

会社:Siemens Healthcare

業界:医療機器 / 製薬

開催場所:Tarrytown, United States

シーメンスデジタルインダストリーズソフトウェア:Teamcenter

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