統合されたR&Dプラットフォームに新製品開発機能を一元化して管理することで、配合処方設計開発プロセスを加速します。 複数の配合処方を作成、比較して、確立された要件に対して評価し、全体的な特性が最も優れているものを特定できます。
配合処方設計と管理
統合されたR&Dプラットフォームに新製品開発機能を一元化して管理することで、配合処方設計開発プロセスを加速します。 複数の配合処方を作成、比較して、確立された要件に対して評価し、全体的な特性が最も優れているものを特定できます。
統合されたR&Dプラットフォームに新製品開発機能を一元化して管理することで、配合処方設計開発プロセスを加速します。 複数の配合処方を作成、比較して、確立された要件に対して評価し、全体的な特性が最も優れているものを特定できます。
顧客の要件や嗜好は、これまで以上に複雑になっています。世界的な競争が激化してカスタムソリューションへの需要が高まるなか、化学、石油化学、特殊化学メーカーは、市場投入期間を短縮して、新製品や改良製品をより速く導入する必要に迫られています。
また、今日のマーケットリーダーは、幅広い選択肢から選べる多機能の高性能製品を低価格で提供することを期待されています。
加工メーカーがこれに対応するには、新製品の開発手法を改善して、さまざまなクライアントに強力な価値を提供する革新的な製品を開発できるようにしなければなりません。このためメーカーは、調査力をフルに生かして新製品をより効率的に開発し、開発した製品を素早く市場投入できる堅牢な統合R&Dプラットフォームを求めています。
すべての解析データの収集、解析、レポートを自動化して最適化し、ラボ試験の結果と記録の管理を統合します。
サプライヤーが申請書類一式を一元化されたベンダー情報レポジトリへアップロードすると、ベンダーがこれをすぐに取得して要件と比較し、申請できます。
サプライヤーが申請書類一式を一元化されたベンダー情報レポジトリへアップロードすると、ベンダーがこれをすぐに取得して要件と比較し、申請できます。