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Découvrez comment concevoir plus rapidement : Simulation multidisciplinaire et exploration de la conception dans les industries médicale et pharmaceutique

Le secteur pharmaceutique et médical est en pleine évolution. Nombreuses sont les entreprises qui font appel à la modélisation et à la simulation pour soutenir l'innovation et optimiser leurs activités. À terme, le but est de développer des dispositifs médicaux et des produits de qualité, dont les retombées positives se répercuteront sur les patients.

Ces dernières années, nous avons assisté à une évolution majeure : le développement de produits par simulation et le prototypage virtuel se sont progressivement démocratisés et ont été reconnus par la FDA comme un moyen efficace de compléter les essais expérimentaux et cliniques en vue d'accélérer les délais de certifications réglementaires. Des initiatives comme ASME V&V 40, MDIC et Avicenne conduisent ont permis d'orchestrer ces efforts. Elles militent en faveur d'une utilisation plus large de la simulation dans le cadre des essais cliniques dans le secteur des dispositifs médicaux.

Parallèlement, le passage de la production par lots à la production en continu dans le secteur pharmaceutique est défendu par des consortiums comme le CSOPS. Cette démarche est une occasion unique d'intégrer la simulation dès les premières étapes de la conception des processus, afin de maximiser le retour sur investissement.

Les grandes entreprises du secteur médical ont compris qu'investir dans la modélisation et la simulation devenait un enjeu de différenciation sur le marché. C'est pourquoi elles ont décidé d'intégrer la simulation dans les essais cliniques et de moderniser leurs procédés de fabrication. Les articles de ce rapport spécial en donnent quelques exemples, couvrant une série d'applications qui démontrent l'intérêt de la simulation. Nous espérons que cela contribuera à faire de la simulation une partie intégrante de vos processus de conception et de fabrication. Nous serons là pour vous accompagner dans cette démarche.

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Ces dernières années, nous avons assisté à une évolution majeure : le développement de produits par simulation et le prototypage virtuel se sont progressivement démocratisés et ont été reconnus par la FDA comme un moyen efficace de compléter les essais expérimentaux et cliniques en vue d'accélérer les délais de certifications réglementaires. Des initiatives comme ASME V&V 40, MDIC et Avicenne conduisent ont permis d'orchestrer ces efforts. Elles militent en faveur d'une utilisation plus large de la simulation dans le cadre des essais cliniques dans le secteur des dispositifs médicaux.

Parallèlement, le passage de la production par lots à la production en continu dans le secteur pharmaceutique est défendu par des consortiums comme le CSOPS. Cette démarche est une occasion unique d'intégrer la simulation dès les premières étapes de la conception des processus, afin de maximiser le retour sur investissement.

Les grandes entreprises du secteur médical ont compris qu'investir dans la modélisation et la simulation devenait un enjeu de différenciation sur le marché. C'est pourquoi elles ont décidé d'intégrer la simulation dans les essais cliniques et de moderniser leurs procédés de fabrication. Les articles de ce rapport spécial en donnent quelques exemples, couvrant une série d'applications qui démontrent l'intérêt de la simulation. Nous espérons que cela contribuera à faire de la simulation une partie intégrante de vos processus de conception et de fabrication. Nous serons là pour vous accompagner dans cette démarche.

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