MES-Einführungskonzepte für den Medtech-Mittelstand
Papierlose und regularienkonforme Medizinproduktefertigung
Die Dokumentationspflichten innerhalb der Medizintechnik binden üblicherweise erhebliche Ressourcen und Kapazitäten in verschiedenen Bereichen der Unternehmen. Mitunter werden die Chancen, die die Digitalisierung im Bereich Produktion bietet, nicht ausreichend ausgeschöpft, um Dokumentationsaufwände zu optimieren und Freiräume für wertschaffende Themen wie die Qualitätssicherung zu ermöglichen.
Gemäß FDA könnten bis zu 54 % aller Produktrückrufe durch den Einsatz entsprechender MES-Lösungen verhindert werden.
In unserem On-demand-Webinar zeigen wir Ihnen:
- MES als ein wesentlicher Bestandteil der Digitalisierung in der Fertigung
- Prozessabsicherung und Mehrwert durch den Einsatz der branchenspezifischen Lösung Siemens Opcenter Execution Medical Device (Camstar)
- Stufenweise Einführungskonzepte für Mittelstandskunden zur Realisierung direkter Mehrwerte