Teamcenter 8 include molte migliorie appositamente pensate per le aziende produttrici di apparecchiature biomedicali, che estendono ulteriormente i vantaggi di Teamcenter in termini di produttività, in particolare nelle aree di gestione e analisi dei rischi a seguito di malfunzionamenti, documentazione digitale di Device Master Record (DMR) e Design History File (DHF), gestione degli asset esterni, integrazione della catena di fornitura, collaborazione nella progettazione elettronica e gestione dello sviluppo software.

Accelerazione sviluppo prodotto e gestione record di conformità

• DMR digitale evoluto – organizzare i documenti di DMR in folder sulla base della categoria e configurare facilmente il set di documenti necessari con il "DMR Checker".
• DHF digitale evoluto – classificare i documenti e organizzarli in folder di controllo allineati con le normative di controllo qualità GMP.
• Gestione dati e processi ECAD – supporto delle più diffuse applicazioni ECAD e di definizione layout PCB. Visualizzazione ECAD integrata con supporto degli schemi logici, gestione della libreria di componenti ECAD con supporto della classificazione gerarchica standard e supporto di metodologie Design for Manufacture/Assembly.
• Collaborazione nella catena del valore – funzioni di scambio dati con i fornitori di elettronica consentono lo scambio basato su standard di informazioni relative alle BOM, grazie al supporto di PDX ed Excel. Gestione evoluta di fornitori e componenti acquistati comprendente le informazioni di conformità normativa.
• gestione sviluppo software – gestione dei componenti software (codici sorgente, binari, librerie, compilati, test, specifiche, documentazione, ecc.) come elementi riutilizzabili in sistemi software più grandi.

Pianificazione di prodotto integrata

• Gestione dei requisiti – estensione della tracciabilità dei requisiti per tutto il ciclo di vita del prodotto, dalle indagini presso i clienti alla pianificazione del portafoglio, delle attività di progetto e delle applicazioni di progettazione e test.
• Gestione dei rischi FMEA-Based – miglioramento della gestione dei rischi tramite la capacità di identificare le funzioni del prodotto e collegarle digitalmente ai possibili malfunzionamenti e relativi effetti.
• Gestione portafoglio – miglioramento della gestione del portafoglio collegando le modifiche direttamente ai programmi esecutivi.
• Gestione programmi – supporto evoluto di programmi/progetti geograficamente distribuiti, gestione template di progetto e gestione dei deliverable "phase and gate".
• Collaborazione – gestione delle idee e dei problemi migliorata.
• Approvvigionamenti strategici – migliorato il supporto per la gestione di richieste d'informazioni, proposte o offerte, gestione delle spese e reporting.
• Gestione manutenzione e asset – gestione e tracciatura delle strutture "as-built" e "as-maintained" e della relativa visualizzazione. Accesso alle funzioni di gestione dei servizi di manutenzione e dei relativi asset in funzione del ruolo e supporto per eventi di manutenzione e storia di servizio.
• Sostenibilità ambientale – analisi e tracciatura delle conformità a livello di sostanza, materiale, componente e prodotto in accordo con le normative RoHS, WEEE e REACH.
• Accesso selettivo ai dati – restrizione dell'accesso alle informazioni e agli audit in funzione di termini e condizioni specificate nei documenti creati, inclusi licenze di esportazione, accordi di assistenza tecnica, accordi di non divulgazione e contratti di  fornitura.

Tutto ciò in aggiunta alle funzionalità pre-esistenti di CAPA, conformità FDA (incluso Part 820), gestione delle non-conformità e dei sistemi di qualità.